Bárbara Anderson narra con brutal franqueza el día a día de tener un hijo con discapacidad: los retos dentro y fuera de casa, las complicaciones de salud y de vida; los cambios de prioridades; el Everest de cada día al tener un hijo con -hasta ahora- un diagnóstico irreversible como es la parálisis cerebral infantil.
La autora detalla cómo emprende un viaje a India con toda su familia para que Lucca sea uno de los primeros niños en someterse a un tratamiento de 28 días, dos ocasiones durante 2017 y otra en 2019, y los asombrosos resultados que vieron en él: una neurogénesis que arranca con el Cytotron, aparato creado por el científico indio Rajah Kumar.
Como buen viaje de todo héroe, la historia no termina ahí: Bárbara, a quien no le gusta aceptar un no por respuesta, se embarca en una lucha para lograr impulsar el uso del Cytotron en México.
Un vistazo a las posibilidades que se abren desde ahora para pacientes con parálisis cerebral y otras condiciones neurológicas además de otro tipo de enfermedades como el cáncer desde México, el punto más lejano en el mundo a Bangalore.
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Tambien soy mama de dos peques, tengo a mi Lucca y a mi Bruna (Sara ). Muchas coincidencia, desde la edad, hasta el mismo neuro. Lo recibo justo cuando necesitabamos un animo para salir de otro diagnostico desesperanzador.
Gracias Sra. Anderson, por compartir de mamera tan sincera, su vida
El mejor libro para cerrar el año, con amor infinito y fuerza
Tambien soy mama de dos peques, tengo a mi Lucca y a mi Bruna (Sara ). Muchas coincidencia, desde la edad, hasta el mismo neuro. Lo recibo justo cuando necesitabamos un animo para salir de otro diagnostico desesperanzador.
Gracias Sra. Anderson, por compartir de mamera tan sincera, su vida
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